Скрытая патология свертывания крови с риском тромбоза и инсульта для женщин опасна детородными проблемами. Причины тромбофилии следует искать в генетических нарушениях и воздействии на организм внешних факторов: чаще всего о склонности к повышенной свертываемости крови необходимо задуматься после неудачно закончившейся беременности.
Склонность к тромбозу чаще всего генетически запрограммирована
Причины тромбофилии – основные факторы
Задуматься о вероятности патологии в свертывании крови необходимо во всех случаях, когда у близких родственников 1 линии (мама, папа, сестра, брат) были эпизоды инсульта или инфаркта в возрасте до 40 лет – в этих случаях причины тромбофилии будут генетические. Для женщин актуальным является проблемы в детородной функции, особенно, связанные со сложностями в зачатии и вынашивании желанных беременностей. Выделяют 3 ситуации, типичные для синдрома потери плода, которые указывают на высочайший риск тромбофилических состояний:
- 3 и более последовательных и необъяснимых эпизода самопроизвольного прекращения беременности;
- 1 и более случаев гибели эмбриона в 1 триместре;
- 1 и более эпизодов тяжелой ФПН или преэклампсии с преждевременными родами до 34 недель.
Нельзя игнорировать рекомендации врача и отказываться от обследования, пытаясь раз за разом беременеть. Многократные случаи выкидышей могут стать основой неизлечимого бесплодия. Причины тромбофилии – это 2 группы факторов: врожденные и приобретенные. Наличие мутаций в генах еще не является причиной для паники – риск тромбоза реализуется на фоне приобретенных и внешних воздействий.
Врожденные изменения
Основные причины тромбофилии – мутации и врожденные изменения в генах, которые женщина (или мужчина) получают от родителей. После проведения специальных анализов для определения мутаций факторов свертывания крови необходимо обратиться к врачу-гематологу для оценки рисков. Специалист подскажет, какова вероятность в будущем инсульта, инфаркта, тромбоза сосудов. Для женщин важен прогноз для будущих беременностей (каков риск неразвивающейся беременности и привычного невынашивания).
При правильном подходе к планированию беременности шансы на рождение здорового малыша резко повышаются
Приобретенные факторы
Обнаружив в анализах крови врожденные причины тромбофилии, стоит задуматься о будущем. Мутации в генах – это неблагоприятный фон, но не заболевание. Серьезные проблемы со здоровьем будут при действии следующих факторов риска:
- Беременность (вынашивание плода, роды и послеродовый период) – это один из обязательных провоцирующих факторов, запускающих имеющиеся врожденные тромботические изменения;
- Тяжело протекающие инфекции или общие заболевания;
- Любая тяжелая травма или операция;
- Длительный постельный режим;
- Курение;
- Прием некоторых лекарств (гормональная контрацепция или ЗГТ).
К дополнительным факторам риска относятся:
- ожирение;
- артериальная гипертензия;
- болезни сердца;
- варикоз сосудов;
- малоподвижный образ жизни;
- избыточные физические нагрузки;
- любое онкологическое заболевание.
Сочетание врожденных изменений и приобретенных факторов риска резко ухудшает прогноз по здоровью человека.
Привычное невынашивание и неразвивающаяся беременность – это факторы, которые указывают на наличие серьезных проблем в крови женщины. Причины тромбофилии надо искать даже при единственном эпизоде синдрома потери плода. Выявив признаки тромбофилии, и выполнив необходимое обследование, важно сделать все возможное, чтобы предупредить неблагоприятный исход тромбофилии при беременности, создав оптимальные условия для рождения желанного ребенка.
0 комментариев